让我们使用 天游8线路检测中心 的化学位移预测功能！ - 通过化学位移预测确认分析结果(3) -
NM230002
NMR结构分析结果必须根据各种测量数据的信息综合判断。近年来，利用软件进行化学位移预测的进展非常显着，与测量结果结合使用可以提高分析的准确性。在这里，我们将介绍使用 天游8线路检测中心* 进行化学位移预测的示例。 （天游8线路检测中心：JEOL 分析软件网络）
使用 天游8线路检测中心 的化学位移预测函数确认估计的结构
分子式为C6H6N2O化合物の解析例をご绍介します。该化合物有基本的测定方法(1H，13C，部门，1H–13C HSQC，1H–1舒适，1H–13C HMBC) 和1H–15N 通过分析 HMBC，可以推导出估计的结构（图 1）。 1)推定构造的正确性を确认する方法として、化学shifuto値の加成性の利用がありますが、これはソfutoウェaによる化学shifuto予测机能で代用できます。我们将 天游8线路检测中心 的化学位移预测应用于图 1 中的估计结构。图1显示了测量值和预测值。由于测量值和预测值几乎匹配，因此获得的估计结构被认为是正确的结构。
图。 1 估计结构
表。 113C 化学位移的实际值和预测值 (ppm)
化学shifuto予测を利用するときの注意方式
但是，如果您仔细查看化学位移预测的结果，D和E的赋值是相反的（图2）。在这种情况下，请返回光谱并检查分析结果。在 COSY 谱中（图 3），E/A和C/A由于观察到相关性C-A-E说1H配列があることが分かります。このことから、化学shifu予测が示すA和D彼此相邻是不正确的。如本例所示，化学位移预测需要在使用前进行光谱分析。如果结果出现差异，重新确认分析结果很重要。
图。 2 通过光谱分析和化学位移进行归因
图。 31H–1H COSY 光谱
