天游ty8检测中心 JASONの化学shifuto予测机能を使おう！ －化学shifuto予测による解析结果の确认 (2) －
NM220019
NMRによる构造解析の结果は、様々な测定データの情报で総合的に判断する必要があります。近年来，使用软件进行化学位移预测的进展非常显着，当与测量结果结合使用时，分析的准确性可以提高改进。ここでは、JASON*による化学ashifuto予测の活例をご绍介します。（JASON：JEOL Analytical Software Network）
通过化学位移鉴定推定结构
分子式为C15H10O4的分析实例该化合物是一种基本测量方法 (1H，13C、DEPT、HSQC、COSY、HMBC)和1,1-ADEQUATE，可以推导出两个估计的结构（图1）。两种假定结构之间的差异在于氧、碳的位置K的13C 的化学位移。K在推定结构 I 中与氧键合。苯的化学位移为 1285 ppm。苯中的羟基(-OH)或甲氧基(-OCH3) 会引起约 20 至 30 ppm 的低场位移（化学位移加和性）。K的化学位移为 1579 ppm。从现在开始K键合）被认为是正确的结构。
使用 JASON 的化学位移预测函数确认估计的结构
ソfutoウェアの进歩により、化学shifutoの加成性は化学shifuto予测で代用することが可能です。推定构造IとIIに、JASONの化学shifuto予测を适用しました(图2)。估计结构II为K和羰基碳Mの予测値と実测値には约20 ppmの差があります（表 1)。推定构造Iは、予测値と実测値はほぼ同等の値です。化学ashifuto予测により、推定构造IIの可能性は低く、推定构造Iが正しい构造と考えられます。
图。 1 两个估计的结构
图。 2 化学位移预测值(ppm)
表。 1 实际值和预测值
