天游线路检测中心 问答：有关自动分析仪 BioMajesty™ 的问答集
目录
- JCA-BM9030 是 HbA1c 和 Glu 的专用设备吗？
- 稀释水的引入是否会偏离JSCC兼容试剂的条件并影响测量值？
- BioMajesty 可以测量哪些项目？
- 如何使用移液方法提高处理速度？
- 为什么要稀释样品？
- 可以同时分析电解质项目（Na、K、Cl）吗？
- 反应液体积减少了多少？
- 重新测试会在多大程度上减慢该过程？当然，我知道其他公司的设备已经严重退化。
- 稀释盘上的稀释样品的蒸发是否存在问题？
- BM2250 的处理速度是 BM1250 的两倍。与处理速度相关的机械机构的寿命（耐久性）不是会缩短吗？
- 使用比其他公司更宽更长的884波长的目的和优势是什么？
问答
Q1JCA-BM9030是HbA1c和Glu专用设备吗？
A1。
没有。 JCA-BM9030是在BM1650的基础上改进了采样管清洗机构的分析设备。此外，使用样品稀释池并使用纯化水作为样品稀释剂，血细胞的溶血是自动化的。其他反应机制也很常见。基本上所有可以应用于BM1650的项目都可以分析。HbA1c 是血细胞，其他项目是血浆、血清和尿液。关于迄今为止已确认血细胞成分污染的案例项目如下表所示（截至 2001 年 1 月）
第四季度。您如何使用移液方法提高处理速度？
A4。
BM1650 通过将吸取和分配的试剂量减少到超微量（最小 80 μL）来实现 3 秒周期测量。处理分析的流程为1将第一试剂添加到反应池中，2吸样，3排放到反应池，4添加第二试剂，5反应，6进行测量。 1234。所占用的处理时间比例为56。它受所用反应液量的影响很大。因此，可以通过减少吸入和分配试剂的量来实现加速。反应液体量的小型化不仅是提高速度的原因，也是 BM1650 的许多创新性能改进的原因。
Q5为什么要稀释样品？
A5。
称为样品预稀释的采样方法促进了 BM1250 的高速处理。在BM1650中，减少了反应液的量以提高处理速度。为了获得如此少量的反应溶液，需要从甚至更少量的原始样品中取样。
但是，当采样1μL或更少的原始样品时，由于样品的粘度，分液误差会增加，并且只要直接处理原始样品，就无法保证足够的分液精度。为了克服这个困难，我们采用了将原始样品稀释并使用稀释后的样品进行测量的方法。标准稀释率为1/5。稀释移液管吸取 30 μL 原始样品，将其与稀释移液管中的生理盐水一起分装到稀释盘的比色皿中，并搅拌。测量样品体积为150μL。因此，可以从30μL原始样品中分析20多个项目。它对于儿科/新生儿样本测试和药物发现实验的小动物样本测试也非常有效。
Q6电解质项（Na、K、Cl）可以同时分析吗？
A6。
当然可以。即使同时请求电解质分析，生化分析的处理速度也不会降低。这是因为它同时配备了稀释移液管和取样移液管，当取样移液管从稀释盘中移液时，电解质分析是用稀释移液管独立取样和测量的。还可以对血清和尿液进行混合分析。此外，稀释移液器可向左摆动，使其易于连接到外部传输装置。因此，自动检测系统的建设可以顺利进行。
Q7。反应溶液体积减少了多少？
A7。
BM1250/BM1650的最小反应体积为80μL。现在大小是以前的 1/3。 BM2250为60μL。由于试剂用量显着减少，该装置非常经济。
|
各公司的型号
|
最小反应体积(μL)
|
最大反应体积(μL)
|
| A公司 |
120
|
430
|
| B 公司 |
150
|
360
|
| C 公司 |
150
|
355
|
| BM1250/1650 |
80
|
300
|
| BM2250 |
60
|
180
|
Q8。复审处理速度会慢多少？当然，我知道其他公司的设备已经严重退化。
A8。
如果每个样本的项目请求数为 1650、1250 以及 2 个或更多项目（2250 为 3 个或更多项目），则处理能力不会减少。
Q9。稀释盘上的稀释样品蒸发是否存在问题？
A9。
稀释后立即测量以及在稀释盘上保留 10 分钟重新测试时，数据没有显着差异。
Q10BM2250的处理速度是BM1250的两倍。与处理速度相关的机械机构的寿命（耐久性）不是会缩短吗？
A10。
机构的耐用性是根据每个型号的使用寿命和每天处理的样品数量计算出的数据设计的，并进行了实验来确认。因此，寿命不会因提高速度而缩短。
Q11使用884波长以及比其他公司更宽更长的波长的目的和优势是什么？
A11。
使用免疫比浊法和乳胶凝集法实现有效检测。
