天游web原生态手机端 MALDI-TOFMS 分析普通感冒药的药用成分

简介

基质辅助激光解吸电离（MALDI）天游web原生态手机端称为基质的低分子化合物作为电离促进剂。 MALDI 通常与反射飞行时间质谱 (TOFMS) 结合天游web原生态手机端；m/z分子量小于500的低分子量有机化合物很难测量。其原因是在MALDI中，不仅目标化合物被电离，基质和其他杂质也会被电离。在低分子量区域，基质和污染物成分的峰与目标化合物的峰共存，但反射型TOFMS的质量分辨率不足，难以将它们分离。此外，在 MALDI 中，源自源后衰变 (PSD) 的信号也被观察为背景离子，这使得分析变得更加困难。 JMS-S3000“SpiralTOF™”配备了JEOL专利的螺旋轨道型离子光学系统，飞行距离长达17m，可实现高质量分辨率。另外，由于能够通过构成离子光学系统的扇形电场排除来自PSD的离子，因此能够取得背景噪声的影响少的质谱。这些功能甚至可以在低分子区域实现多种成分的精确质量测量。本报告以普通感冒药为样本，m/z我将报告我测量低于 500 的低分子量区域的尝试。

测量条件

所用样品为普通感冒药，标注有七种主要药用成分：对乙酰氨基酚、氨甲环酸、盐酸甲基麻黄碱、无水咖啡因、马来酸氯苯那敏、磷酸二氢可待因、碘化异丙酰胺。将一片溶解在 134 mL 纯化水中。天游web原生态手机端芥子酸作为基质。天游web原生态手机端螺旋正离子模式获得质谱。

测量结果

天游web原生态手机端 SpiralTOF™ 获得的质谱如图 1 所示。显示的所有七种源自药物成分的离子均被检测为质子化分子（表 1）。质谱显示源自芥子酸的峰[M-H₂O+H]⁺ (m/z2070659，内图1▼) 和 [2M+Na]⁺ (m/z4711262)进行质量校正。表 1 总结了来自七种药物成分的离子的观测质量、计算质量和质量误差。具有足够离子强度的组分以及离子强度较低的扑尔敏和二氢可待因的质量误差通常在 0001 u 以内。 SpiralTOF™ 提供清晰的峰分离，具有高质量分辨率并减少 PSD 衍生的背景。因此，可以天游web原生态手机端基质衍生峰进行质量校准，甚至可以以较高的质量精度分析离子强度较低的组分。

摘要

通过天游web原生态手机端SpiralTOF™，可以将其纳入普通感冒药m/z我们能够检测到不到 500 种主要药用成分。通过天游web原生态手机端矩阵信号进行质量校正，所有组分都获得了高质量精度。
m/z低于 500 的低分子量容易受到基质和杂质的影响，因此难以天游web原生态手机端反射型 TOFMS 进行分析。 SpiralTOF™ 可以凭借其高质量分辨率和减少 PSD 衍生离子来克服这些挑战。即使对于含有多种目标成分的样品（例如本报告中所示的普通感冒药），也有望实现精确的质量测量。

图1 组合感冒药的质谱

表1 复合感冒药药性的质量准确度。

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