엘앤케이바이오메드는‘BluEx-TM’이미국식품의약품청(USFDA,이하FDA)으로부터허가를취득해미국전역을아우르는새로운유통전략에본격돌입했다고9일밝혔다.

엘앤케이바이오메드는지난6월FDA에허가신청을완료했으며지난8일최종승인을받았다.엘앤케이바이오관계자는“이번FDA승인은단순한제품인증을넘어기존유통방식에서탈피해시장접근전략을전면적으로재편하려는움직임의일환”이라고말했다.

‘BluEx-TM’은자사의제품인PathLoc-TM의새로운버전으로BluEx시리즈의표면처리공법을적용한제품이다.‘BluEx-TM’을기존제품군과동일한기술기반위에영업처와유통네트워크특성에맞춘제품명분화라인으로기획했다.이를통해유통처별맞춤형공급체계를새롭게구축했다.

회사관계자는“FDA승인은단순한수출목적이아니라미국내유통네트워크를구조적으로확장하기위한사전준비의핵심단계였다”며“이번승인을통해국내외파트너사및고객의신뢰확보를강화하는한편,미국전역을아우르는본격적인시장진출에앞서미국내글로벌유통파트너사와의공동마케팅(Co-marketing)전략협의기반을선제적으로마련했다”고말했다.

특히엘앤케이바이오메드는‘BluEx-TM’’을통해지역별유통사,병원,공급파트너들과의유연한계약및공급체계를구성하고경쟁력있는제품공급과신속한시장대응이가능할것으로기대하고있다.

이밖에도미국외에아시아,중남미등주요시장에서도유통채널별전략을다양화하고있으며브랜드분화와인증기반의맞춤형영업전략을통해글로벌의료기기시장내입지를한층강화해나갈계획이다.

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