일동제약그룹의신약개발전문회사인아이디언스는다음달25일부터30일까지미국시카고에서열리는미국암연구학회(AACR)에서자사의신약파이프라인에새롭게추가된항암제후보물질에대한연구성과를발표한다고27일밝혔다.

이번에공개하는신약후보물질은△암줄기세포표적항암제‘ID12023’△KRAS돌연변이비소세포폐암·췌장암·대장암표적항암제‘ID12241’△불응성전립선암치료제‘ID11916’△PARP1저해제를탑재한항체약물접합체(ADC)‘ID12401’등4종이다.

내달27일AACR학술대회의‘microRNAsandOthernoncodingRNAs’세션에서구두발표를통해관련연구성과가공개될예정인암줄기세포표적항암제‘ID12023’은암세포내의microRNA발현을정상화해난치성악성종양을치료하는신약후보물질이다.

연구결과ID12023이암줄기세포의주요표지자인OCT4,SOX2,MYC등을효과적으로조절하는것으로나타났으며시험관실험과생체내종양모델에서종양억제효과와더불어생체이용률(30%이상),반감기(약3시간)등약동학적측면의우수성이확인됐다.

학회5일차인29일에는△ID12241△ID11916△ID12401등유망항암제신약후보물질에대한각각의연구결과를포스터형식으로발표할예정이다.

ID12241은pan-KRAS저해제로G12C외G12D,G12V등다양한KRAS변이암에서항암활성을나타낸다.연구결과우수한표적선택성과종양억제효과를보여KRAS변이암에대한범용치료제로서의가능성을입증했다.

ID11916은불응성전립선암치료제후보물질로안드로겐수용체저해및PKG활성화이중조절기전을지닌다.비임상연구를통해전립선암과유방암,기존안드로겐수용체억제제내성전립선암을대상으로경쟁약물대비우수한항암효과를확인했다.

ID12401은PARP1저해제를페이로드(payload,탑재약물)로활용한항체약물접합체(ADC)로기존의화학요법및ADC에서나타나는내성과독성문제를극복할수있는차세대항암플랫폼이다.시험관실험과생체내종양모델연구를통해강력한항암효과를확인했으며혈액학적독성과체중감소등의부작용이나타나지않는등안전성을입증했다.

이원식아이디언스대표는“암분야의권위있는학술대회에서자사의항암제신약파이프라인이구두및포스터발표주제로다수선정됐다는점에서아이디언스의연구개발역량은물론해당후보물질들의가치와경쟁력을알릴수있는좋은기회가될것으로기대한다”고말했다.

이어“회사가보유한유망신약파이프라인및항암제후보물질에대한임상개발프로젝트진행과함께사업파트너발굴을통한상업화논의,라이선스아웃추진등도병행할계획”이라고덧붙였다.

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